Komplet za ekstrakcijo virusne DNA/RNA
Komplet (HC1009B) lahko hitro ekstrahira visoko čiste virusne nukleinske kisline (DNA/RNA) iz različnih tekočih vzorcev, kot so kri, serum, plazma in tekočina za izpiranje brisov, kar omogoča visoko zmogljivo obdelavo vzporednih vzorcev.Komplet uporablja edinstvene vdelane superparamagnetne magnetne kroglice na osnovi silicija.V edinstvenem puferskem sistemu se nukleinske kisline namesto beljakovin in drugih nečistoč adsorbirajo z vodikovimi vezmi in elektrostatično vezavo.Magnetne kroglice, ki imajo adsorbirane nukleinske kisline, se sperejo, da se odstranijo preostale beljakovine in soli.Pri uporabi pufra z nizko vsebnostjo soli se nukleinske kisline sprostijo iz magnetnih kroglic, da se doseže namen hitrega ločevanja in čiščenja nukleinskih kislin.Celoten proces delovanja je preprost, hiter, varen in učinkovit, pridobljene nukleinske kisline pa je mogoče neposredno uporabiti za nadaljnje poskuse, kot so reverzna transkripcija, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sekvenciranje naslednje generacije, analiza biočipov, itd.
Pogoji shranjevanja
Shranjujte pri 15 ~ 25 ℃ in prevažajte pri sobni temperaturi.
Aplikacije
Kri, serum, plazma, eluent za brise, tkivni homogenat in drugo.
Eksperimentalni proces
1. Vzorec obravnavati
1.1 Za viruse v tekočih vzorcih, kot so kri, serum in plazma: 300 μL supernatanta, uporabljenega za ekstrakcijo.
2.2 Za vzorce brisov: Postavite vzorce brisov v epruvete za vzorčenje, ki vsebujejo raztopino za konzerviranje, vrtinčite 1 minuto in vzemite 300 μL supernatanta za ekstrakcijo.
1.3 Za viruse v tkivnih homogenatih, raztopinah za namakanje tkiv in vzorcih iz okolja: Vzorce pustite stati 5–10 minut in vzemite 300 μL supernatanta za ekstrakcijo.
2. Priprava pripravazapakiran reagent
Vzemite vnaprej zapakirane reagente iz kompleta, obrnite in večkrat premešajte, da ponovno suspendirate magnetne kroglice.Ploščo nežno pretresite, da se reagenti in magnetne kroglice potopijo na dno vdolbinice.Preverite smer plošče in previdno odtrgajte tesnilno aluminijasto folijo.
Δ Izogibajte se tresljajem, ko odtrgate tesnilno folijo, da preprečite razlitje tekočine.
3. Delovanje avtomatični inštrument
3.1 Dodajte 300 μL vzorca v vdolbinice v stolpcu 1 ali 7 plošče z 96 globokimi vdolbinicami (bodite pozorni na dejansko delovno pozicijo vdolbinic).Vhodna prostornina vzorca je združljiva s 100–400 μL.
3.2 Ploščo s 96 vdolbinicami vstavite v ekstraktor nukleinskih kislin.Namestite rokave magnetnih palic in se prepričajte, da popolnoma ovijejo magnetne palice.
3.3 Nastavite program za samodejno ekstrakcijo, kot sledi:
3.4 Po ekstrakciji prenesite eluent iz stolpcev 6 ali 12 plošče z 96 globokimi vdolbinicami (bodite pozorni na položaj efektivne delovne vdolbinice) v čisto centrifugalno epruveto brez nukleaze.Če ga ne uporabite takoj, ga shranite pri -20 ℃.
Opombe
Samo za raziskovalno uporabo.Ni za uporabo v diagnostičnih postopkih.
1. Ekstrahirani produkt je DNA/RNA.Posebno pozornost je treba posvetiti preprečevanju razgradnje RNK z RNazo med operacijo.Posoda in vzorčevalniki, ki se uporabljajo, morajo biti namenski.Vse epruvete in konice pipet morajo biti sterilizirane in brez DNase/RNase.Operaterji morajo nositi rokavice in maske brez pudra.
2. Prosimo, da pred uporabo natančno preberete navodila za uporabo in delate v strogem skladu z navodili.Obdelavo vzorcev je treba izvajati v ultra čisti napravi ali biološko varnostni kabineti.
3. Avtomatski sistem za ekstrakcijo nukleinske kisline je treba pred in po uporabi 30 minut dezinficirati z UV.
4. Po ekstrakciji lahko v eluentu ostanejo sledi magnetnih kroglic, zato se izogibajte aspiraciji magnetnih kroglic.Če pride do aspiracije magnetnih kroglic, jih je mogoče odstraniti z magnetnim stojalom.
5. Če ni posebnih navodil za različne serije reagentov, jih ne mešajte in zagotovite, da so kompleti uporabljeni v obdobju veljavnosti.
6. Pravilno zavrzite vse vzorce in reagent, temeljito obrišite in razkužite vse delovne površine s 75 % etanolom.
